PET Tracer

Zyklotron - ¹⁸F-FDG, ¹⁸F-PET-Radiopharmaka, ¹⁸F-Biomoleküle

¹⁸F-PET-Radiopharmaka

Radiopharmaka sind mit Radionukliden markierte chemische Verbindungen, die als Tracer für biochemische Prozesse im lebenden Organismus eingesetzt werden.

Die Besonderheiten von PET-Radiopharmaka liegen im Aussenden von Positronen. Der Positronenstrahler ¹⁸F (Halbwertszeit 110 min) ermöglicht die Bildgebung und Quantifizierung am lebenden Menschen mit Hilfe der Positronen-Emissions-Tomographie (PET). PET hat gegenüber anderen nuklearmedizinischen Bildgebungs-Verfahren den Vorteil einer deutlich höheren räumlichen Auflösung.

GE PET Trace

Zyklotron für die Beschleunigung negativer Ionen.

Beam-Extraktion (Ladungsänderung) durch Carbon-Folie.

Leistungsaufnahme mit allen Zusatzeinrichtungen: 80 kW

Erzeugung von ¹⁸F-Fluorid:

¹⁸F-FDG (2-[¹⁸F] Fluor-2-deoxy-Glucose)

Der Glucose-Stoffwechsel ist ein wichtiger Indikator für die Vitalität der Zellen. 2-[¹⁸F]Fluor-2-deoxy-Glucose wird im 1. Stoffwechselschritt (Phosphorylierung) in der Zelle wie Glucose behandelt und dient daher als Tracer für den regionalen Glucose-Stoffwechsel.

Ein erhöhter Glucose-Stoffwechsel findet sich im Herz, im Gehirn und in Tumor-Zellen. PET mit dem Tracer ¹⁸F-FDG ergibt ein Bild der Zellfunktion und führt vor allem bei der Tumor-Diagnostik und –Therapiekontrolle zu einer wesentlichen Verbesserungen.

Radiochemische Synthese

Die kurze Halbwertszeit von ¹⁸F von 110 min und hohe Aktivität bei der Synthese erfordert eine Syntheseapparatur mit einer Prozessrechnersteuerung. Die Synthesen werden zur Strahlenabschirmung in Bleizellen weitgehend fernbedient und automatisch durchgeführt.